泰都江西地下室抽濕機、機房除濕機

泰都江西地下室抽濕機、機房除濕機

　　隨著工業技術的迅速發展，除濕技術得到廣泛的應用，主要應用于一些工業生產的重要環節中，對空氣地行干燥處理。制藥工業：軟膠囊干燥，膠體、粉類制造，涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝；電子工業：廣泛應用一鋰電池干燥，光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域；食品加工業：應用于蔬菜脫水，釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝；科研：應用于物理、化學分析室、仿真環境室，文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持；涂裝工業：已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝；干燥倉儲：應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲；

　　?為什么制藥行業要用除濕機？工業產品中光學鏡頭，磁記錄材料（包括光盤），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。其中，國家對藥品生產車間的濕度有明確規定：如：根據國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》（GMP）認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中：25．7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見，制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。

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　　隨著工業技術的迅速發展，除濕技術得到廣泛的應用，主要應用于一些工業生產的重要環節中，對空氣地行干燥處理。制藥工業：軟膠囊干燥，膠體、粉類制造，涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝；電子工業：廣泛應用一鋰電池干燥，光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域；食品加工業：應用于蔬菜脫水，釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝；科研：應用于物理、化學分析室、仿真環境室，文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持；涂裝工業：已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝；干燥倉儲：應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲；

　　?為什么制藥行業要用除濕機？工業產品中光學鏡頭，磁記錄材料（包括光盤），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。其中，國家對藥品生產車間的濕度有明確規定：如：根據國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》（GMP）認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中：25．7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見，制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。

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　　隨著工業技術的迅速發展，除濕技術得到廣泛的應用，主要應用于一些工業生產的重要環節中，對空氣地行干燥處理。制藥工業：軟膠囊干燥，膠體、粉類制造，涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝；電子工業：廣泛應用一鋰電池干燥，光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域；食品加工業：應用于蔬菜脫水，釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝；科研：應用于物理、化學分析室、仿真環境室，文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持；涂裝工業：已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝；干燥倉儲：應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲；

　　?為什么制藥行業要用除濕機？工業產品中光學鏡頭，磁記錄材料（包括光盤），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。其中，國家對藥品生產車間的濕度有明確規定：如：根據國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》（GMP）認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中：25．7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見，制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。

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　　除濕量

　　240升/天

　　控制方式

　　全濕度顯示,微電腦自動控制除濕,自動化霜.

　　適用范圍

　　250㎡~420㎡

　　層高計算

　　2.8米

　　壓縮機

　　三分鐘延時保護

　　電?源

　　380V~50HZ

　　排水方式

　　軟管排水

　　最大輸入電流

　　12.0A

　　濕度傳感器

　　日本神榮濕度探頭

　　額定輸入功率

　　4.9KW

　　移動方式

　　地腳采用萬向輪,移動方便

　　除霜方式

　　自動

　　部分客戶

　　南京豐盛大族科技股份有限公司；常州泰盈環達通房地產；江蘇沂寶石英有限公司；南方航空（深圳）；廣西合普縣公館糧食館；深圳市東升真空鍍膜有限公司；聯正電子（深圳）有限公司；等等

　　循環風量

　　2800立方米/小時

　　排水方式

　　外接水管

　　使用環境溫度

　　5-38℃

　　壓縮機保護

　　三分鐘延時

　　體?積

　　470×770×1630mm

　　凈?重

　　160kg

　　除濕量是在標準環境條件下測定的,如上CFZ/10S除濕量標240升/天，就是指在30℃/RH80%的環境下24小時測定的出水容積。

　　除濕機除濕原理：本產品屬冷凍式除濕機，整機由壓縮機、熱交換器、風扇、機殼及控制器組成，其工作原理是：由風扇將潮濕空氣抽入機內，經過制冷系統(壓縮機，蒸發器，冷疑器)相互作用下疑結成霜，系統自動升溫化霜成水流入盛水箱，?產生出干燥空氣排出，?如此循環使室內濕度降低，潮濕空間逐步達到干爽的效果。

　　產品特點概念：機組主要部件均由國際知名品牌配件組成，配置了高低壓保護，防凍結保護，電流過載保護等重要保護裝置，并設有多項運行和故障顯示功能，運行安全穩定。熱交換器經進口加工設備精心制造，換熱效率高，結構緊湊，因而運行震動小，噪音低，除濕量大，故障率低，使用壽命長。

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